Mekanisme Reaksi Asilasi Friedel-Crafts Pada Benzena

pada artikel kali ini, admin memberikan Anda fakta dan mekanisme sederhana yang tidak berantakan untuk reaksi substitusi elektrofilik antara benzena dan etanoil klorida dengan adanya katalis aluminium klorida.

Reaksi substitusi elektrofilik antara benzena dan etanoil klorida
Apa itu asilasi?
Gugus asil adalah gugus alkil yang terikat pada ikatan rangkap karbon-oksigen. Jika "R" mewakili gugus alkil apa pun, maka gugus asil memiliki rumus RCO-. Asilasi berarti mengganti gugus asil menjadi sesuatu - dalam hal ini, menuju cincin benzen.
 
Gugus asil yang paling umum digunakan adalah CH3CO-. Ini disebut kelompok ethanoyl. Pada contoh berikut kita mengganti gugus CH3CO-ke dalam cincin, tetapi Anda bisa menggunakan sama baik gugus alkil lain daripada CH3.
Fakta-fakta
Zat yang paling reaktif yang mengandung gugus asil adalah asil klorida (juga dikenal sebagai asam klorida). Ini memiliki rumus umum RCOCl.

 
Benzena diperlakukan dengan campuran etanoil klorida, CH3COCl, dan aluminium klorida sebagai katalis. Keton yang disebut phenylethanone terbentuk.

atau lebih baik:
 
Aluminium klorida tidak ditulis ke dalam persamaan ini karena ia bertindak sebagai katalis. Jika Anda ingin memasukkannya, Anda bisa menulis AlCl3 di atas panah.

Pembentukan elektrofil
 
Elektrofil adalah CH3CO+. Ini dibentuk oleh reaksi antara etanoil klorida dan katalis aluminium klorida.
 
Mekanisme substitusi elektrofilik
Tahap satu
 
Tahap dua
 

Hidrogen dihilangkan oleh ion AlCl4- yang terbentuk bersamaan dengan elektrofil CH3CO+. Katalis aluminium klorida dihasilkan kembali pada tahap kedua ini.

Labels: Benzena

Thanks for reading Mekanisme Reaksi Asilasi Friedel-Crafts Pada Benzena. Please share...!

0 Comment for "Mekanisme Reaksi Asilasi Friedel-Crafts Pada Benzena"

Back To Top